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Catálise por compostos de coordenação
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Palabras clave

Catálise. Catalisadores. Sistemas catalíticos. Compostos de coordenação. Compostos organometálicos. Ligantes. Esfera de coordenação. Estrutura química. Ligações químicas. Complexos metálicos.

Cómo citar

1.
Buffon R. Catálise por compostos de coordenação. Rev. Chemkeys [Internet]. 17 de septiembre de 2018 [citado 22 de julio de 2024];(10):1-42. Disponible en: https://econtents.bc.unicamp.br/inpec/index.php/chemkeys/article/view/9650

Resumen

Até 1960, catalisadores baseados em compostos de coordenação eram pouco utilizados e, ainda assim, o eram principalmente em escala laboratorial. De lá para cá, entretanto, houve uma rápida emergência de novos sistemas catalíticos, devido, principalmente, ao grande desenvolvimento da Química de Organometálicos, decorrente, em grande parte, da utilização de complexos organometálicos (e/ou de coordenação) em 3 reações industrialmente importantes: os processos Ziegler, Wacker e Oxo. Combinações apropriadas de ligantes (efeitos eletrônicos e estéreos) influenciam fortemente a estrutura e a reatividade de complexos cataliticamente ativos. Com o crescente conhecimento da química de coordenação, em particular da Química de Organometálicos, pode-se chegar à estrutura exata do complexo que catalisará uma determinada reação. Hoje em dia, uma reação química “limpa” é um dever, não apenas na indústria química, mas, também, no laboratório. Pode-se economizar energia e matéria-prima pelo uso de catalisadores altamente eficientes e seletivos, o que é o caso dos complexos de metais de transição. A fim de compreender a Catálise por Metais de Transição é necessário conhecer a Química dos complexos envolvidos: os reagentes orgânicos são primeiramente coordenados ao metal como ligantes (isto é, são ativados), e são, então, convertidos aos produtos através de diversos tipos de reações. Torna-se, então, necessário rever alguns fundamentos como estrutura, ligação e reações de complexos metálicos a fim de melhor entender os fenômenos envolvidos na catálise.

https://doi.org/10.20396/chemkeys.v0i10.9650
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