Resumo
Os precursores de linfócitos T saem da medula óssea e migram para o timo, aonde completam seu desenvolvimento e tornam-se linfócitos simples positivos CD4+ ou CD8+ cujos TCRs não são capazes de reconhecer o antígeno próprio. Para isso, os linfócitos passam pelo processo de tolerância central que é mediado pelas células epiteliais tímicas medulares as quais apresentam antígenos restritos aos tecidos para o linfócito duplo positivo em desenvolvimento. O linfócito cujo receptor reconhece o antígeno próprio com alta afinidade é eliminado por apoptose. A literatura demonstra que a apresentação de antígenos próprios no timo é mediada pelo fator de transcrição Aire que coordena a expressão de microRNA. Neste trabalho, buscamos avaliar a participação dos microRNAs no processo de tolerância central através da análise do perfil dos receptores de linfócitos T em células TCD8+ de camundongos cujas células epiteliais tímicas não apresentam microRNAs. Nossos resultados demonstram que há aumento na porcentagem de células expressando determinados receptores de linfócitos T no baço de camundongos sem microRNA quando comparado aos dados de camundongos selvagens.
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