TY - JOUR AU - Lieber, Sofia Rocha AU - Gonçalves, A. C. AU - Taboss, M. R. AU - Marques, Silvia Barbosa Dutra AU - Souza, A. AU - Guariento, E. G. AU - Conrradine, E. C. G. PY - 2016/09/12 Y2 - 2024/03/29 TI - Tipagem hla-a e hla-b: da sorologia a biologia molecular JF - Sínteses: Revista Eletrônica do SimTec JA - Sínteses: Rev. Eletr. SimTec VL - 0 IS - 2 SE - Eixo 2 - Desenvolvimento de Ensino, Pesquisa e Extensão DO - UR - https://econtents.bc.unicamp.br/inpec/index.php/simtec/article/view/8597 SP - 220-220 AB - Para minimizar as complicações pós-transplante, se faz necessário o encontro de doador com o menor número possível de discrepâncias alélicas com o recepto, no complexo principal de histocompatibilidade humano (HLA). A probabilidade teórica de encontro de doador aparentado (irmão) compatível no sistema HLA é de apenas 25%. Em vista disto, tem sido intensificadas campanhas doação de órgãos de doadores cadáveres e de células progenitoras da medula óssea. Com o objetivo comparar os métodos de microlinfocitoxicidade (MLC) e reação de polimerização em cadeia de uma seqüência de iniciadores específicos (PCR-SSP) para os alelos HLA-A e HLA-B foram avaliadas as tipagens de 6 pacientes renais crônicos e 17 hematológicos, 3 doadores aparentados de medula óssea e 24 doadores do programa de Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea. Foram observadas reações concordantes para 66% das tipagens HLA-A e 22% das HLA-B (p=0,000009), com confirmação de um único antígeno para os loci HLA-A em 83% dos casos e para os loci HLA-B, em 42%. Em 28% das tipagens HLA-A e em 62 % das tipagens HLA-B, realizadas com o método MLC, houve dúvidas para a definição entre dois ou três antígenos que foram esclarecidas com o PCR-SSP, mostrando a sua melhor adequação. ER -