@article{Sousa_2016, place={Campinas, SP}, title={Microscopia eletrônica de varredura em cultura de macrófagos peritoneais}, volume={4}, url={https://econtents.bc.unicamp.br/inpec/index.php/simtec/article/view/7554}, abstractNote={<span>A microscopia eletrônica de varredura (MEV) oferece uma contribuição valiosa para a investigação biológica, cobrindo um intervalo de informações que se situam entre microscopia de luz e microscopia de transmissão. </span><span>O (MEV) é geralmente operado na modalidade de alto vácuo, processando elétrons secundários de baixa energia, e que vão produzir imagens tridimensionais de grande efeito plástico, com uma notável profundidade de foco. </span><span>Estas imagens resultam da interação inicial de feixe primários de elétrons, colimados na forma de uma sonda que se desloca sobre a amostra, gerando entre outros “sinais”, os elétrons secundários. </span><span>Neste experimento utilizou um Camundongo da linhagem Balb/c, que foi sacrificado, e obteve o lavado peritoneal inoculando 5 ml de meio RPMI completo. Determinou a concentração celular e ajustou o lavado na concentração de 1x 106 células /mL, semeou (1mL) em placa de 24 poços contendo uma lamínula redonda dentro de cada poço, incubadas por 2 horas a 37oC em estufa, lavou a placa com PBS pH 7,2 estéril para remoção das células não aderente, acrescentou 1 mL de meio de cultura RPMI completo e cultivou na estufa durante 24 horas. </span><span>Fixou a amostra com Glutaraldeído 2,5 %, paraformaldeído 2% e ácido tânico 1% em tampão fosfato de sódio 0,1M pH 7,3, 1 hora à 4°C, Pós-fixação: em tetróxido de ósmio 1%, 1 hora em banho de gelo. Ponto crítico: em etanol, Sputter: 200s/40mA. Resultado: imagens MEV de macrófagos e linfócitos. </span>}, number={4}, journal={Sínteses: Revista Eletrônica do SimTec}, author={Sousa, Marcelo Duque}, year={2016}, month={jul.}, pages={115–115} }