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Tipagem hla-a e hla-b: da sorologia a biologia molecular
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Palavras-chave

HLA-A e B. Fenotipagem. Genotipagem.

Como Citar

LIEBER, Sofia Rocha; GONÇALVES, A. C.; TABOSS, M. R.; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra; SOUZA, A.; GUARIENTO, E. G.; CONRRADINE, E. C. G. Tipagem hla-a e hla-b: da sorologia a biologia molecular. Sínteses: Revista Eletrônica do SimTec, Campinas, SP, n. 2, p. 220–220, 2016. Disponível em: https://econtents.bc.unicamp.br/inpec/index.php/simtec/article/view/8597. Acesso em: 18 maio. 2024.

Resumo

Para minimizar as complicações pós-transplante, se faz necessário o encontro de doador com o menor número possível de discrepâncias alélicas com o recepto, no complexo principal de histocompatibilidade humano (HLA). A probabilidade teórica de encontro de doador aparentado (irmão) compatível no sistema HLA é de apenas 25%. Em vista disto, tem sido intensificadas campanhas doação de órgãos de doadores cadáveres e de células progenitoras da medula óssea. Com o objetivo comparar os métodos de microlinfocitoxicidade (MLC) e reação de polimerização em cadeia de uma seqüência de iniciadores específicos (PCR-SSP) para os alelos HLA-A e HLA-B foram avaliadas as tipagens de 6 pacientes renais crônicos e 17 hematológicos, 3 doadores aparentados de medula óssea e 24 doadores do programa de Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea. Foram observadas reações concordantes para 66% das tipagens HLA-A e 22% das HLA-B (p=0,000009), com confirmação de um único antígeno para os loci HLA-A em 83% dos casos e para os loci HLA-B, em 42%. Em 28% das tipagens HLA-A e em 62 % das tipagens HLA-B, realizadas com o método MLC, houve dúvidas para a definição entre dois ou três antígenos que foram esclarecidas com o PCR-SSP, mostrando a sua melhor adequação.
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Copyright (c) 2016 Sofia Rocha Lieber, A. C. Gonçalves, M. R. Taboss, Silvia Barbosa Dutra Marques, A. Souza, E. G. Guariento, E. C. G. Conrradine

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