Resumo
A ciprofloxacina (CIP), um agente antibacteriano de amplo espectro e da família das fluoroquinolonas, bloqueia a atividade da DNA girase bacteriana. Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são veículos para liberação sustentada de fármacos muito apropriados para compostos hidrofóbicos, melhorando sua estabilidade, biodisponibilidade e potência. Os hidrogéis são redes tridimensionais poliméricas, cuja interação com a água é termodinamicamente favorável, sendo capazes de absorver grandes quantidades de água ou de produtos bioativos e inchar, em meio aquoso. Este trabalho descreve o desenvolvimento e caracterização físico-química de CLN contendo CIP e incorporados em hidrogéis. As nanopartículas CLN-CIP apresentaram diâmetro médio de 240 nm com baixa polidispersão de tamanhos (PDI < 0,2) e potencial zeta negativo: PZ = |26,1 a 39,1| mV. Mesmo após incorporação em hidrogéis de alginato (AL) ou poloxamer ato188 (PL), as nanoparticulas se mantiveram íntegras e com as mesmas características. Ensaios de liberação in vitro revelaram liberação sustentada do fármaco, tanto para CLN-CIP quanto para CLN-CIP incorporada nos hidrogéis, com percentuais de 97% e 71% de liberação, respectivmente, após 24 h.
Referências
BELOQUI, A. et al. Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med. 12, 143, 2016.
QIU, Y. & PARK, K. Adv.Drug Deliv.Rev.53, 321, 2001.
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