Resumo
Buscou-se desenvolver uma rota sintética para a formação de inibidores da AOX baseados nas estruturas das coletoclorinas B e D. O método envolve a adição de Michael do acetoacetato de etila sobre o 3-tosilcrotonato de etila formando uma 2-pirona como intermediário e sua posterior isomerização e derivatização.
Referências
McDonald A. E., Vanlerberghe G. C. Comp Biochem Physiol - Part D GenomicsProteomics, 2006, 1, 357.
Meinhardt, L. W.; Rincones, J.; Bailey, B. A.; Aime, M. C.; Griffith, G. W.; Zhang, D.; Pereira, G. A., Mol. Plant Pathol. 2008, 9, 577.
Moore A. L., Shiba T., Young L., Harada S., Kita K., Ito K. Unravelin G. Annu. Rev.Plant Biol. 2013., 64, 637.
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