Reações de ativação C-H na preparação de alcaloides pirido [4,3-B] carbazólicos
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Palavras-chave

Acoplamento cruzado mediado por paládio
Compostos heterocíclicos
Reação de Pomeranz-Fritsch.

Como Citar

SERIKAVA, Bruno Koiti; MIRANDA, Paulo Cesar Muniz de Lacerda; CASTRO, Joaquim A. M.; NACIUK, Fabricio F. Reações de ativação C-H na preparação de alcaloides pirido [4,3-B] carbazólicos: síntese total da elipticina. Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP, Campinas, SP, n. 26, 2018. DOI: 10.20396/revpibic262018239. Disponível em: https://econtents.bc.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/239. Acesso em: 18 abr. 2024.

Resumo

Foi desenvolvido uma rota sintética para síntese total da elipticina através de uma reação de ciclização intermolecular envolvendo ativação C-H catalisada por paládio. O método envolve a formação de uma isoquinolina a partir de 2,5-dimetoxibenzaldeído seguido de uma reação de adição nucleofílica enantiosseletiva de uma anilina.

https://doi.org/10.20396/revpibic262018239
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