Reações de ativação C-H na preparação de alcalóides pirido[4,3-B]carbazólicos
n. 27 (2019), Resumos
n. 27 (2019)

Reações de ativação C-H na preparação de alcalóides pirido[4,3-B]carbazólicos: síntese total da elipticina

Resumos
https://doi.org/10.20396/revpibic2720191790
Publicado 2019-11-30
Bruno Serikava
Universidade Estadual de Campinas
Paulo Miranda
Universidade Estadual de Campinas
Joaquim Castro
Universidade Estadual de Campinas
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Palavras-chave

Acoplamento C-H cruzado
Compostos heterocíclicos
Reação de Pomeranz-Fritsch

Como Citar

SERIKAVA, Bruno; MIRANDA, Paulo; CASTRO, Joaquim. Reações de ativação C-H na preparação de alcalóides pirido[4,3-B]carbazólicos: síntese total da elipticina . Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP, Campinas, SP, n. 27, p. 1–1, 2019. DOI: 10.20396/revpibic2720191790. Disponível em: https://econtents.bc.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/1790. Acesso em: 20 abr. 2024.
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Resumo

Foi desenvolvido uma rota para síntese total da elipticina através de uma reação de ciclização intramolecular envolvendo ativação C-H catalisada por paládio. O método envolve a formação de uma isoquinolinodiona a partir de 2,5-dimetoxibenzaldeído seguido de uma reação de adição nucleofílica regiosseletiva da anilina.

https://doi.org/10.20396/revpibic2720191790
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Referências

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