Resumo
A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é a deleção cromossômica mais comum na espécie humana, tem diversos sinais clínicos associados, incluindo atraso de crescimento, principalmente nos primeiros anos de vida. Este trabalho comparou os dados antropométricos de 100 pacientes com a SD22q11.2 com uma curva de referência da população e com uma curva adaptada para pacientes com essa condição. Foi observada a importância de se utilizar as curvas adaptadas para acompanhar o crescimento dos pacientes com esta síndrome.
Todos os trabalhos são de acesso livre, sendo que a detenção dos direitos concedidos aos trabalhos são de propriedade da Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP.
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